Opthea Limited ha anunciado que los resultados del estudio de fase 2b de OPT-302, el otropo agente anti-VEGF-C/-D de la empresa administrado en combinación con Lucentis® (ranibizumab) para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) húmeda, se han publicado en línea en Ophthalmology, la revista de la Academia Estadounidense de Oftalmología El ensayo prospectivo, aleatorizado y controlado de fase 2b de 366 pacientes sin tratamiento con Lucentis® (ranibizumab), realizado en 109 centros clínicos de Estados Unidos, Europa e Israel, demostró que la administración intravítrea mensual de 2..vo con DMAE húmeda, realizado en 109 centros clínicos de Estados Unidos, Europa e Israel, demostró que la administración intravítrea mensual de 2.0 mg de OPT-302 con el tratamiento estándar de ranibizumab, cumplió el criterio de valoración primario de eficacia preespecificado de una ganancia de agudeza visual estadísticamente superior a las 24 semanas, en comparación con el ranibizumab solo. Además, los resultados secundarios fueron positivos para la terapia combinada OPT-302, incluido un mayor número de participantes con ganancias de visión de 10 o más letras, una mejor anatomía de la reducción de la inflamación y las fugas vasculares, con un perfil de seguridad favorable. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) concedió al OPT-302 la designación de vía rápida para el tratamiento de la DMAE húmeda, que facilita el desarrollo y agiliza la revisión de terapias en investigación para tratar afecciones graves y cubrir una necesidad médica no satisfecha.