Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC -firma farmacéutica centrada en los medicamentos cannabinoides- afirma que el miércoles presentó una solicitud combinada de ensayos clínicos a la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido y al Comité Ético de Investigación de Gales 2 para su programa líder OCT461201.

El OCT461201 "es un agonista selectivo del receptor cannabinoide de tipo 2 que ha demostrado potencial como terapia eficaz para la neuropatía periférica inducida por la quimioterapia, así como para el síndrome del intestino irritable", explica Oxford Cannabinoid. Se probará en el Reino Unido en voluntarios sanos para demostrar su seguridad y tolerabilidad. La fase 1 del primer ensayo clínico en humanos comenzará en el primer trimestre de 2023. La empresa espera que el ensayo concluya en el segundo trimestre de 2023.

La consejera delegada, Clarissa Sowemimo-Coker, afirma: "Esta presentación es un hito muy significativo tanto para la empresa como para sus accionistas, ya que Oxford Cannabinoid pasa de ser una empresa farmacéutica en fase preclínica a una empresa farmacéutica en fase clínica. Nos acerca sustancialmente a la consecución de nuestro objetivo principal de ayudar a los pacientes que sufren dolores debilitantes a sentirse mejor y tener una mejor calidad de vida, al tiempo que, en última instancia, aporta valor a los accionistas."

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Por Tom Budszus, periodista de Alliance News

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