Pear Therapeutics, Inc. anunció los resultados de un análisis retrospectivo para evaluar el impacto de Somryst® en el uso de los recursos sanitarios (HCRU).1 Los resultados descubrieron que el uso de Somryst, el único TFD autorizado por la FDA para el tratamiento del insomnio crónico, se asoció con reducciones significativas y duraderas del HCRU en el mundo real y con un ahorro de costes en comparación con los medicamentos para el sueño solamente.2 Estos hallazgos se presentaron en forma de póster en el ISPOR Europe 2022 celebrado del 6 al 9 de noviembre en Viena (Austria) y de forma virtual, y se presentaron previamente en el AMCP Nexus 2022 en octubre y en el Congreso NEI 2022 a principios de este mes. El análisis evaluó los datos del mundo real de 248 pacientes adultos con insomnio crónico tratados con Somryst durante 24 meses en comparación con controles emparejados tratados con medicamentos para el insomnio crónico y encontró Reducciones en los servicios relacionados con la salud, incluyendo Servicios de urgencias (59%; TIR =0,41; P < 0,001). Hospitalizaciones (55%; TIR =0,45; P=0,001).

Visitas ambulatorias al hospital (36%; TIR =0,64; P < 0,001). Servicios de centros quirúrgicos ambulatorios (23%; TIR =0,77). Visitas al consultorio (7%; TIR =0,93).

Se observó una reducción estimada de 8.202 dólares en los costes por paciente en comparación con los controles tratados con medicamentos para el insomnio crónico.