Peijia Medical Limited ha anunciado su inversión estratégica y su acuerdo de licencia exclusiva con JenaValve Technology, Inc. Según los términos del acuerdo, Peijia ha realizado una inversión en efectivo y en acciones en JenaValve y comprometerá capital adicional en función de los hitos de desarrollo a cambio de los derechos exclusivos para desarrollar y comercializar los innovadores sistemas de sustitución de la válvula aórtica por transcatéter (TAVR) de JenaValve en la región de la Gran China para tratar a los pacientes que sufren regurgitación aórtica (RA) o estenosis aórtica (EA). JenaValve también tendrá derecho a futuros pagos de cánones sobre las ventas. JenaValve Technology, Inc. con sede en Irvine, California, y con sedes adicionales en Leeds, Reino Unido, y Múnich, Alemania, es pionera en el campo del TAVR. Su tecnología patentada de localizadores está diseñada para alinear la válvula con la anatomía nativa y asegurar la válvula al engancharla a las valvas nativas, minimizando el potencial de migración de la válvula. La empresa recibió la marca CE en mayo de 2021 para el tratamiento tanto de la regurgitación aórtica (IA) como de la estenosis aórtica (EA), siendo el primer y único dispositivo de TAVR transfemoral del mundo aprobado para la IA. Además, JenaValve ha recibido la designación de dispositivo innovador por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), lo que permite la revisión prioritaria del ensayo clínico ALIGN-AR para el tratamiento de la regurgitación aórtica (IA) sintomática y grave que presenta un alto riesgo de cirugía a corazón abierto.