Petros Pharmaceuticals, Inc. anunció la finalización de un Estudio de Factores Humanos, cuyo objetivo era evaluar el componente tecnológico desarrollado para facilitar el acceso de los pacientes a su medicamento para la disfunción eréctil, STENDRA® (avanafil), asociado a la solicitud prevista por la FDA de la Compañía para el cambio de prescripción a venta libre. El objetivo del estudio era determinar los puntos fuertes y débiles de la interfaz de una herramienta tecnológica en desarrollo, así como los posibles errores de uso en tareas críticas, como navegar e informar sobre el historial médico, introducir la fecha de nacimiento y otras indicaciones clave de llamada a la acción. Estas tareas, si se realizan incorrectamente -o no se realizan en absoluto- tienen el potencial de contribuir a un uso inadecuado por parte del paciente o usuario.

Los resultados del estudio mostraron que la mayoría de los participantes eran capaces de navegar correctamente por la herramienta. Los datos del estudio brindaron a la empresa la oportunidad de optimizar aún más esta tecnología, incluido el reformateo del texto para mejorar la interacción, que Petros pretende aplicar en futuros estudios, incluidos estudios adicionales sobre el factor humano y estudios de autoselección. Todos estos componentes son parte integrante de las directrices de la FDA para el acceso a medicamentos de venta libre impulsado por la tecnología.