Pfizer Inc. ha anunciado los resultados positivos de un estudio de fase 3 (B74710126) que describe la seguridad e inmunogenicidad de PREVNAR 20 (Vacuna Neumocócica Conjugada de 20 serotipos) en 570 adultos de Estados Unidos de 65 años o más cuando se administró al mismo tiempo que la Vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 o cuando cada vacuna se administró con placebo. Las respuestas provocadas por PREVNAR 20 para los 20 serotipos fueron similares si se administraba con una dosis de la Vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 (n=190) o con placebo (n=191). Las respuestas a una dosis de refuerzo de la Vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 también fueron similares cuando se administró con PREVNAR 20 o con placebo (n=189). El perfil de seguridad de la coadministración de PREVNAR 20 con una dosis de refuerzo de la Vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech reflejó en general el observado con la dosis de refuerzo de la Vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech. El inicio del estudio que explora la coadministración de PREVNAR 20 junto con una dosis de refuerzo de la Vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 en adultos mayores se anunció en mayo de 2021. El estudio reclutó a adultos del ensayo clínico pivotal de Fase 3 de la Vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech e incluyó a adultos que recibieron su segunda dosis de la vacuna al menos seis meses antes de entrar en el estudio de coadministración. Pfizer intentará presentar y publicar los resultados detallados de este ensayo clínico en una fecha futura. En este momento no se incluyen datos de coadministración en la información de prescripción de PREVNAR 20 o de la Vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech.