La cotización de las acciones de Pharnext subió más de un 14% en la Bolsa de París el lunes, tras la fabricación con éxito en Estados Unidos de lotes de registro de su tratamiento experimental para la enfermedad de Charcot. La empresa biofarmacéutica explica que ha completado con éxito la producción de tres lotes de registro de PXT3003, su tratamiento para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A), en forma de solución oral monodosis.



La empresa afirma que utilizó un proceso de envasado que incorpora operaciones de termoformado-llenado-sellado, desarrollado en la planta estadounidense de Unither en Rochester (Nueva York). Pharnext subraya que este paso le acerca a su objetivo de presentar una solicitud de autorización de comercialización (NDA) en 2024 y un posible lanzamiento comercial en 2025, en caso de que la solicitud sea aprobada.



A corto plazo, la fabricación de lotes de registro permitirá a la empresa iniciar el estudio de estabilidad de registro necesario para la solicitud de nuevo fármaco (NDA). Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.