Como consecuencia, la FDA ha pedido a Philips que realice pruebas de riesgo adicionales. En junio de 2021, se retiraron millones de respiradores y ventiladores utilizados para la apnea del sueño debido al riesgo de degradación y toxicidad de un componente de espuma que podría llegar a ser cancerígeno. La noticia hizo que las acciones de Philips entraran en una espiral bajista que ha continuado desde entonces. "No creemos que las pruebas y análisis que Philips ha realizado hasta la fecha sean suficientes para evaluar plenamente los riesgos que suponen para los usuarios los dispositivos retirados", escribió el regulador estadounidense. El grupo ha tomado nota de ello y ha anunciado que discutirá con la agencia los detalles de las nuevas evaluaciones.

Fuente: MarketScreener

Riesgo de retirada

Los analistas creen que la mala gestión de la crisis por parte de Philips podría desembocar en medidas más radicales. "La demanda de pruebas adicionales, la continua insatisfacción con la gestión de Philips de la retirada y la retirada del dispositivo de la lista de escasez hacen aún más probable que se prohíba la venta de Respironics en Estados Unidos", teme Bernstein. En Francia, 217 personas han presentado una denuncia contra Philips ante las autoridades sanitarias de París en relación con los respiradores.

"Vemos esto más como un problema potencial para futuras demandas", dijo Jefferies, que esperaba que el precio de la acción volviera a caer, después de haber repuntado un 40% desde que el caso parecía estar más o menos bajo control. "Creemos que la actualización de hoy obligará a los inversores a replantearse el riesgo de un posible juicio", escribía UBS esta mañana.