Royal Philips anunció el primer implante del sistema de endoprótesis venosa Duo, un dispositivo médico implantable indicado para tratar la obstrucción venosa sintomática del flujo de salida en pacientes con insuficiencia venosa crónica (IVC), tras la aprobación previa a la comercialización (PMA) de la Asociación de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). El 11 de junio, la Dra. Erin Murphy? cirujana vascular y directora del Programa Venoso y Linfático del renombrado Sanger Heart & Vascular Institute, Atrium Health, en Charlotte, N.C., e investigadora del estudio VIVID, que contribuyó a la aprobación del dispositivo por la FDA ?

utilizó con éxito el sistema de endoprótesis venosa Duo por primera vez fuera de un ensayo clínico. Diseñado para las exigencias únicas de la anatomía y las obstrucciones venosas, el sistema de endoprótesis venosa Duo consta de dos endoprótesis ? Duo Hybrid y Duo Extend ?

de varios tamaños. Duo Hybrid tiene un diseño integrado distintivo que combina múltiples zonas de propiedades mecánicas diferentes en una única endoprótesis [3]. En las lesiones largas, Duo Extend se superpone suavemente a Duo Hybrid para ampliar la terapia.

Estas dos endoprótesis están diseñadas para trabajar juntas y minimizar el riesgo de fractura y corrosión de la endoprótesis, al tiempo que ofrecen una opción para colocar endoprótesis en venas caudales con diámetros más pequeños.