(Alliance News) - Las acciones de Polarean Imaging PLC bajaron el viernes a pesar de haber reducido su pérdida anual, ya que la empresa afirmó que ahora se centrará en conseguir tracción comercial y en explorar una mayor financiación para su dispositivo Xenoview, recientemente aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA).

Las acciones de Polarean bajaban un 4,1% a 22,30 peniques en Londres el viernes por la mañana.

La empresa londinense de tecnología de imagen médica registró unas pérdidas antes de impuestos de 13,9 millones de dólares en 2022, frente a los 14,3 millones del año anterior.

Los ingresos también disminuyeron un 13%, hasta 1,0 millones de dólares, frente a 1,2 millones. El coste de las ventas aumentó un 1,1% hasta 684.732 USD desde 677.402 USD.

Los gastos administrativos también aumentaron un 1,1% hasta los 8,5 millones de USD desde los 6,5 millones de USD. La depreciación aumentó un 56% hasta 277.461 USD desde 177.349 USD, mientras que la amortización aumentó un 0,5% hasta 760.780 USD desde 757.016 USD.

Los gastos de venta y distribución, sin embargo, disminuyeron un 40% hasta los 3,3 millones de USD desde los 5,6 millones de USD. Los gastos por pagos basados en acciones disminuyeron un 34% hasta 1,2 millones de USD desde 1,8 millones de USD. En conjunto, los gastos de explotación totales disminuyeron un 5,4% hasta 14,0 millones de USD desde 14,8 millones de USD.

A finales de diciembre, Polarean anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. había aprobado su dispositivo de combinación de fármacos Xenoview. En abril, la empresa dijo que había recibido su primer pedido de un cilindro de mezcla de gases para producir Xenoview del Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati, donde se realizó la primera exploración clínica con la tecnología Xenoview.

A principios de mayo, Polarean fue preseleccionada para el premio al avance del año en los European Mediscience Awards 2023. Otros nominados fueron Destiny Pharma PLC y Kooth PLC.

De cara al futuro, Polarean afirmó que, tras la aprobación de la FDA, ahora pretende centrarse en ganar tracción comercial y entablar contactos con posibles socios corporativos. A continuación, explorará opciones de financiación adicional para avanzar en el desarrollo de su sistema polarizador y su software.

"Terminamos el año con un tremendo positivo al recibir la aprobación de la FDA para Xenoview. Ha sido un largo camino que ha culminado con la decisión que buscábamos, y en este proceso se ha invertido una extraordinaria cantidad de trabajo por parte de todo el equipo", declaró el director ejecutivo Richard Hullihen.

"Ahora hemos empezado a desplegar Xenoview para uso clínico y esperamos que más hospitales adopten la realización de exploraciones clínicas con Xenoview en los próximos meses. También seguimos explorando posibles aplicaciones futuras para nuestra tecnología y mantenemos una actitud positiva para el próximo año."

Por Emma Curzon, reportera de Alliance News

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