Psyence Group Inc. ha anunciado que ha recibido la aprobación de su ensayo clínico de fase IIa por parte de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), el organismo regulador del Reino Unido equivalente al Health Canada de Canadá y a la FDA de Estados Unidos. El ensayo clínico evaluará la eficacia y seguridad de la psicoterapia asistida con psilocibina frente a la psicoterapia sola para el tratamiento del trastorno de adaptación debido a un diagnóstico de cáncer incurable. Psyence se ha asociado con una Organización de Investigación por Contrato (CRO) psicodélica, Clerkenwell Health, para diseñar y realizar el ensayo clínico.

Clerkenwell tiene experiencia en la realización de investigaciones psicodélicas y el ensayo se llevará a cabo en dos centros del Reino Unido. Psyence pretende comenzar este estudio a finales de año.