Pulmatrix, Inc. anunció que todos los sujetos han completado la dosificación en un ensayo de fase 1 que evalúa el PUR3100, una nueva formulación de dihidroergotamina (DHE) inhalada por vía oral en voluntarios sanos. Los datos de la fase 1 de este estudio se esperan para el cuarto trimestre de 2022. El ensayo de fase 1 tiene un diseño doblemente ciego para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de tres grupos distintos de dosis de PUR3100 inhalado con placebo intravenoso (IV) en comparación con una dosis única de DHE IV (mesilato de DHE inyectado) con placebo inhalado.

Se inscribieron 26 sujetos sanos y cada uno de los cuatro grupos contenía al menos seis sujetos.