Q BioMed Inc. anunció que se espera que el activo Uttroside B - reciba una patente en Estados Unidos, que se sumará a las patentes ya concedidas en Corea, Canadá y Japón. Además, los resultados recientes de las pruebas farmacocinéticas preclínicas han sido muy alentadores y los datos apoyan el avance del programa. El utroósido B muestra un enorme valor en el mercado del cáncer de hígado.

Uttroside B también ha recibido la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA. En las primeras investigaciones preclínicas, el Uttroside B de Q BioMed demostró una citotoxicidad diez veces superior contra el CHC, que es la toxicidad causada por la acción del agente quimioterapéutico sobre las células cancerosas vivas, en comparación con el fármaco estándar actual en ese momento. En la actualidad, sólo existen dos monoterapias de primera línea aprobadas y una terapia combinada de primera línea para el CHC.

Entre los retos de los tratamientos actuales se encuentran la resistencia de los pacientes a los fármacos específicos, los efectos secundarios adversos y los elevados costes.