Q BioMed Inc. ha anunciado una nueva publicación que respalda la eficacia y el desarrollo de su quimioterápico Uttroside B para tratar el cáncer de hígado. El carcinoma hepatocelular (CHC) constituye el 90% de todas las incidencias de cáncer de hígado, en todo el mundo. El compuesto Uttroside-B se aisló y caracterizó a partir de las hojas de Solanum nigrumLinn, una planta muy utilizada en la medicina tradicional. En el estudio inicial de Scientific Reports, los investigadores demostraron que, en modelos animales, el Uttroside-B era diez veces más citotóxico para la línea celular de cáncer de hígado HepG2 que el sorafenib, el único fármaco aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el cáncer de hígado en ese momento. El Uttroside-B redujo drásticamente los tumores en ratones portadores de xenoinjertos de cáncer de hígado humano. Además, en experimentos preclínicos, el Uttroside-B indujo citotoxicidad en todas las líneas celulares de cáncer de hígado, y los investigadores también pudieron confirmar su seguridad biológica, tanto en estudios in vitro como in vivo. Esta innovación ha sido patentada en EE.UU., Canadá, Japón y Corea del Sur y la FDA estadounidense le ha concedido el estatus de "medicamento huérfano" contra el CHC. El presente estudio revela que, además de provocar la apoptosis, el Uttroside-B (Utt-B) también induce la autofagia, un proceso de autodegradación que se produce en el interior de las células y que elimina los componentes innecesarios o disfuncionales y recicla los componentes celulares, tanto en las células del cáncer de hígado como en los tumores hepáticos. El equipo investigó si la respuesta autofágica inducida por Utt-B complementa o contradice su programa de muerte celular apoptótica en el CHC. Descubrieron que la inhibición de la autofagia mediante el fármaco antipalúdico cloroquina (Cqn) aumenta significativamente la eficacia antitumoral del Utt-B en sistemas de cultivo celular y en un modelo tumoral animal de CHC humano. En conjunto, estos resultados sugieren que el efecto antitumoral de Utt-B contra el CHC puede potenciarse aún más bloqueando la autofagia. Además, el Cqn, un fármaco clínicamente aprobado, si se reutiliza y se utiliza en combinación con el Utt-B, puede mejorar la eficacia terapéutica del Utt-B contra el CHC. Las tasas de incidencia del cáncer de hígado se han triplicado con creces desde 1980, mientras que las tasas de mortalidad se han duplicado con creces durante este tiempo. Más de 800.000 personas son diagnosticadas de este cáncer cada año en todo el mundo y es responsable de más de 700.000 muertes anuales. La investigación ha sido dirigida por el Dr. Ruby John Anto, investigador principal del Centro Rajiv Gandhi de Biotecnología (RGCB). Q BioMed tiene la licencia exclusiva de la tecnología mediante un acuerdo con el RGCB y la Fundación de Investigación Médica de Oklahoma.