Regen BioPharma, Inc. se está embarcando en un programa de desarrollo para comercializar su vacuna anticancerosa de ARNm modificado dirigida a la proteína Survivin. En la primera fase del programa de desarrollo, Regen diseñará y hará que se lleven a cabo experimentos que formarán la serie inicial de estudios preclínicos requeridos como parte de una presentación IND ante la FDA. La tecnología patentada (patente concedida en agosto de 2021) es una vacuna celular que utiliza una molécula de ARNm modificada que expresa péptidos de Survivin que se exponen a las células dendríticas. Estas células dendríticas maduran y se infunden en la circulación del paciente con cáncer, donde se espera que se dirijan al cáncer y lo destruyan. En la actualidad se están llevando a cabo varios ensayos clínicos en Estados Unidos y Europa con Survivin como vacuna para múltiples tipos de cáncer, lo que respalda este enfoque. La supervivina es el miembro más pequeño de la familia de proteínas inhibidoras de la apoptosis (IAP), que participa en la inhibición de la apoptosis (una forma de muerte celular programada que se produce en los organismos multicelulares) y en la regulación del ciclo celular. Estos atributos funcionales hacen de Survivin una proteína única que regula la proliferación y la muerte celular. La expresión de Survivin en los tumores se correlaciona no sólo con la inhibición de la apoptosis y la disminución de la tasa de muerte celular, sino también con la resistencia a la quimioterapia y la agresividad de los tumores. Por tanto, la Survivina es una importante diana para las vacunas y la terapéutica del cáncer.