La FDA estadounidense rechaza aprobar la terapia contra el cáncer de sangre de Regeneron
25 de marzo 2024 a las 12:07
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Regeneron Pharmaceuticals dijo el lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha declinado aprobar su terapia contra el cáncer de sangre para dos subtipos más comunes de linfoma no Hodgkin debido a un problema relacionado con el estado de inscripción de los ensayos confirmatorios. (Reportaje de Sneha S K, Puyaan Singh y Sriparna Roy en Bengaluru; Edición de Shinjini Ganguli)
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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. se especializa en la investigación, el desarrollo, la producción y la venta de medicamentos utilizados en el tratamiento de enfermedades oftalmológicas e inflamatorias y cánceres. Las ventas netas se desglosan por tipo de ingresos de la siguiente manera: - ingresos por venta de productos (56,6%); - ingresos por acuerdos de colaboración (40,4%): colaboración con Sanofi (58,1% de los ingresos), Bayer (29,1%) y Roche (12,8%); - otros (3%): principalmente ingresos por venta de licencias tecnológicas y servicios de investigación subcontratados. A finales de 2022, el grupo contaba con una cartera de aproximadamente 35 productos en desarrollo clínico.
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