SANOFI Estos resultados deberían mejorar aún más las perspectivas de crecimiento de Dupixent, al tiempo que subrayan la fuerte dependencia de Sanofi de su "best-seller".
Sanofi dijo que era prematuro actualizar las previsiones de ventas de su tratamiento antiinflamatorio, que el año pasado representó más del 19% de sus ventas globales, es decir, 8.300 millones de euros de un total de 43.000 millones de euros, un 44% más a tipos de cambio constantes que en 2021.
El grupo había estimado anteriormente que Dupixent podría alcanzar un pico de ventas de 13.000 millones de euros en su mejor año, a medida que el tratamiento se extienda a nuevas afecciones, pero esta previsión no tiene en cuenta el uso del medicamento para tratar la EPOC.
Según Richard Vosser, analista de JPMorgan, es probable que el consenso de mercado para las ventas de Dupixent en 2027, de 15.700 millones de euros, se supere en entre 1.000 y 2.000 millones de euros.
En la Bolsa de París, las acciones de Sanofi subían un 4,4% a 94,85 euros a las 9.25 horas, con diferencia la mayor ganancia del CAC 40, que prácticamente no registraba cambios a la misma hora.
Los datos del ensayo de fase III aumentan las posibilidades de que Dupixent sea el primer fármaco biológico aprobado para tratar la EPOC, señaló un operador.
El ensayo pivotal, realizado en colaboración con la biotecnológica estadounidense Regeneron, permitió reducir en un 30% las exacerbaciones agudas moderadas o graves de la EPOC, una enfermedad potencialmente mortal marcada por el deterioro de la función pulmonar, según informaron ambas empresas en un comunicado.
También se observaron mejoras significativas en la función pulmonar, la calidad de vida y los síntomas respiratorios debidos a la EPOC, añadieron.
"EMERGENCIA SANITARIA
En el ensayo participaron 939 adultos fumadores o ex fumadores, de entre 40 y 80 años, que recibieron Dupixent o un placebo combinado con el tratamiento inhalado estándar máximo.
"La EPOC es una verdadera emergencia sanitaria y una enfermedad notoriamente difícil de tratar debido a su heterogeneidad, por no mencionar el hecho de que no se ha aprobado ningún fármaco innovador para su tratamiento desde hace más de diez años", señaló el Presidente y Director Científico de Regeneron, George Yancopoulos.
"Los resultados de seguridad fueron en general coherentes con el perfil de seguridad conocido de Dupixent en sus indicaciones aprobadas. Las tasas globales de acontecimientos adversos emergentes del tratamiento fueron del 77% para Dupixent y del 76% para el placebo", señalaron Sanofi y Regeneron.
Dupixent ha sido aprobado en uno o más países para el tratamiento de la dermatitis atópica, el asma, la poliposis nasosinusal, la esofagitis eosinofílica o el prurigo nodular en determinadas categorías de pacientes de diferentes edades.
Para evitar una dependencia excesiva de Dupixent, Sanofi tiene previsto lanzar este año dos nuevos productos, el tratamiento de la hemofilia A Altuviiio y el antivírico Beyfortus, lanzamientos que constituirán una prueba importante para el grupo a la hora de recuperar la confianza de los inversores.
El año pasado, la cotización de las acciones de Sanofi se resintió como consecuencia de la interrupción de un proyecto de tratamiento oral para ciertos cánceres de mama que tenía un fuerte potencial comercial.
La inquietud de los inversores también se vio alimentada por el temor a una acción judicial en Estados Unidos sobre Zantac, un tratamiento para la acidez gástrica acusado en este caso de tener efectos potencialmente cancerígenos.
