Scancell Holdings PLC - Desarrollador de inmunoterapias para el tratamiento del cáncer y las enfermedades infecciosas con sede en Oxford, Inglaterra, dijo - Recibe la aprobación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido para añadir una tercera cohorte al ensayo Scope. Dice que la cohorte estará formada por 43 pacientes con melanoma que recibirán iSCIB1+ con terapia doble, consistente en ipilimumab, bajo la marca Yervoy, más nivolumab, bajo el nombre de Opdivo. Los resultados "excepcionales" de los 13 primeros pacientes que reciben iSCIB1 en el ensayo Scope en curso, con una tasa de respuesta objetiva del 85%, indican una alta probabilidad de éxito en esta cohorte, que se espera que finalice en el segundo trimestre de 2024. Mientras tanto, se espera que el reclutamiento en la cohorte iSCIB1+ concluya también a finales del segundo trimestre, con datos tempranos previstos para el tercer trimestre de 2024.

Lindy Durrant, consejera delegada, afirma: "Gracias al excelente trabajo realizado por el equipo de Scancell, que ha trabajado codo con codo con una MHRA receptiva, nos complace informar hoy de que hemos recibido la aprobación para incluir una tercera cohorte de pacientes en el ensayo Scope, que ahora recibirán iSCIB1+ en combinación con puntos de control doublet. Prevemos que iSCIB1+ será tan eficaz como SCIB1 y, con su potencia potencialmente mayor y su perfil de pacientes más amplio, lo convierten en un candidato prometedor para los estudios de registro. Esperamos poder ofrecer más actualizaciones sobre nuestros avances, dados los resultados extremadamente positivos obtenidos hasta la fecha."

Cotización actual: 11,24 peniques, +9,7

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Por Sabrina Penty, reportera de Alliance News

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