SCYNEXIS, Inc. ha anunciado una nueva dirección estratégica corporativa que se espera que proporcione un mayor rendimiento a largo plazo al volver a centrar sus recursos en el desarrollo clínico del ibrexafungerp para indicaciones hospitalarias graves, tanto con la formulación oral como con la liposomal intravenosa (IV), ya que los múltiples estudios de fase 3 en curso están progresando para una posible primera aprobación en indicaciones hospitalarias en 2024 y un estudio de fase 2 de la formulación IV está previsto para 2023. SCYNEXIS tiene la intención de conceder la licencia de BREXAFEMME (comprimidos de ibrexafungerp) para la candidiasis vulvovaginal (CVV) y está buscando activamente un socio de comercialización en EE.UU. que pueda aprovechar el impulso positivo de las ventas hasta la fecha y maximizar su valor comercial para el tratamiento de la CVV y para la indicación prevista de prevención de la candidiasis vulvovaginal recurrente (CVR) pendiente de aprobación el 30 de noviembre. BREXAFEMME ha visto un crecimiento continuo en las prescripciones y la expansión del acceso, incluyendo la reciente nueva cobertura con un importante PBM nacional para un adicional de 21 millones de vidas comercialmente aseguradas.

Durante este proceso, SCYNEXIS reducirá sus actividades de promoción, pero mantendrá BREXAFEMME en el mercado y a disposición de los pacientes.