El consejo de administración de Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Co. Ltd. anunció que el gel inyectable de hiluronato de sodio modificado (nombre del producto: ®, PersnicaTM) ("PersnicaTM de ácido hialurónico" o el "Producto"), que es distribuido exclusivamente por el Grupo y producido por Hugel Inc. ("Hugel") de Corea del Sur, obtuvo el certificado de dispositivo médico de clase III de la Administración Nacional de Productos Médicos (la "NMPA") de la República Popular China (la "China") en abril de 2022. El ácido hialurónico PersnicaTM es un gel de hialuronato sódico reticulado, estéril y sin pirógenos, destinado a las inyecciones dérmicas medias en el tejido facial para corregir los pliegues nasolabiales de moderados a graves.

El producto utiliza la tecnología de reticulación monofásica, que tiene las ventajas de un buen soporte, un desplazamiento no disperso, un metabolismo uniforme, un moldeado duradero, un alto valor de viscosidad, un alto grado de reticulación y una gran capacidad de moldeado. El ácido hialurónico Persnica TM es también más seguro en el uso de BDDE, con el más alto grado de reticulación con menos BDDE utilizado, lo que resulta en una capacidad de modelado más fuerte, y suave cuando se inyecta, sin sensación de cuerpo extraño y con un efecto de modelado más natural después de la inyección. Mientras tanto, el BDDE se elimina por completo durante el proceso de fabricación a través de un proceso de diálisis múltiple y de larga duración, lo que garantiza que el producto es completamente seguro y no provocará alergias ni efectos secundarios.