Silence Therapeutics plc anunció que ha completado la inscripción en el estudio de fase 2 ALPACAR-360 de zerlasiran (SLN360) en sujetos con lipoproteína(a) elevada con alto riesgo de eventos de enfermedad cardiovascular aterosclerótica. El estudio de fase 2 ALPACAR-360 está evaluando a aproximadamente 160 sujetos con Lp(a) elevada = 125 nmol/L en alto riesgo de eventos de ASCVD. El criterio de valoración primario es el cambio medio en el tiempo de la Lp(a) con respecto al valor basal.

En el estudio de fase 1 APOLLO de dosis única en el que se evaluó a voluntarios sanos con Lp(a) elevada = 150 nmol/L, los participantes que recibieron zerlasiran (dosis de 300 mg y 600 mg) experimentaron reducciones máximas medias de Lp(a) del 96% y el 98%, respectivamente. Un análisis posterior mostró que la mediana de las reducciones promediadas en el tiempo durante 150 días de seguimiento superó el 80% en los grupos de tratamiento de 300 mg y 600 mg. El zerlasiran fue bien tolerado y no se identificaron problemas graves de seguridad.

La empresa sigue en vías de comunicar los datos de primera línea de la parte de dosis múltiples del programa APOLLO en el cuarto trimestre de este año.