Sofiva Genomics Co.,Ltd. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022
04 de agosto 2022 a las 01:16
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Sofiva Genomics Co.,Ltd. informó de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022. En el segundo trimestre, la empresa informó de que las ventas fueron de 129,64 millones de TWD, frente a los 133,25 millones de TWD de hace un año. Los ingresos netos fueron de 5,92 millones de TWD, frente a los 19,69 millones de TWD de hace un año. El beneficio básico por acción de las operaciones continuas fue de 0,28 TWD, frente a los 0,93 TWD de hace un año. El beneficio diluido por acción de las operaciones continuas fue de 0,28 TWD, frente a los 0,92 TWD de hace un año. El beneficio básico por acción fue de 0,28 TWD frente a los 0,93 TWD de hace un año. El beneficio diluido por acción fue de 0,28 TWD frente a los 0,92 TWD de hace un año. En los seis meses, las ventas fueron de 255,35 millones de TWD, frente a los 257,84 millones de TWD de hace un año. Los ingresos netos fueron de 20,23 millones de TWD, frente a los 28,6 millones de TWD de hace un año. El beneficio básico por acción de las operaciones continuadas fue de 0,95 TWD, frente a los 1,35 TWD de hace un año. El beneficio diluido por acción de las operaciones continuas fue de 0,95 TWD, frente a los 1,34 TWD de hace un año. El beneficio básico por acción fue de 0,95 TWD, frente a los 1,35 TWD de hace un año. El beneficio diluido por acción fue de 0,95 TWD, frente a los 1,34 TWD de hace un año.
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Sofiva Genomics Co Ltd es una empresa con sede en Taiwán dedicada principalmente a la prestación de servicios de pruebas de ácido desoxirribonucleico (ADN). Los servicios de pruebas de ADN de la empresa incluyen principalmente pruebas de medicina reproductiva, pruebas para mujeres embarazadas, pruebas para recién nacidos, pruebas genéticas para enfermedades raras, pruebas genéticas personalizadas, pruebas genéticas para el cáncer y servicios de asesoramiento genético. Las pruebas de medicina reproductiva consisten en el diagnóstico genético preimplantacional de embriones. Los servicios de pruebas en mujeres embarazadas predicen la aparición de preeclampsia y proporcionan un diagnóstico prenatal. Los servicios de pruebas neonatales proporcionan pruebas genéticas de pérdida auditiva neonatal, pruebas del síndrome de dificultad respiratoria, servicio de pruebas de infección congénita por citomegalovirus. Los servicios de pruebas genéticas personalizadas incluyen la detección del virus del papiloma humano, pruebas de paternidad, pruebas de telómeros, enfermedades crónicas y cardiovasculares y otras investigaciones genéticas. Los servicios de pruebas genéticas oncológicas se aplican a pacientes con cáncer.
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