Sofiva Genomics Co.,Ltd. informa de los resultados del tercer trimestre finalizado el 30 de septiembre de 2020
11 de noviembre 2020 a las 18:15
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Sofiva Genomics Co.,Ltd. ha anunciado los resultados del tercer trimestre que finalizó el 30 de septiembre de 2020. Para el tercer trimestre, la empresa anunció que las ventas fueron de 123,062 millones de TWD en comparación con los 130,368 millones de TWD de hace un año. Los ingresos de explotación fueron de 4,396 millones de TWD, frente a los 18,879 millones de TWD de hace un año. Los ingresos netos fueron de 5,854 millones de TWD, frente a los 17,467 millones de TWD de hace un año. El beneficio básico por acción fue de 0,28 TWD, frente a los 0,83 TWD de hace un año. El beneficio diluido por acción fue de 0,27 TWD frente a los 0,82 TWD de hace un año. En los nueve meses, las ventas fueron de 365,260 millones de TWD frente a los 385,477 millones de TWD de hace un año. Los ingresos de explotación fueron de 16,184 millones de TWD, frente a los 53,338 millones de TWD de hace un año. Los ingresos netos fueron de 24,686 millones de TWD, frente a los 50,660 millones de TWD de hace un año. El beneficio básico por acción fue de 1,16 TWD, frente a los 2,39 TWD de hace un año. El beneficio diluido por acción fue de 1,16 TWD, frente a los 2,36 TWD de hace un año.
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Sofiva Genomics Co Ltd es una empresa con sede en Taiwán dedicada principalmente a la prestación de servicios de pruebas de ácido desoxirribonucleico (ADN). Los servicios de pruebas de ADN de la empresa incluyen principalmente pruebas de medicina reproductiva, pruebas para mujeres embarazadas, pruebas para recién nacidos, pruebas genéticas para enfermedades raras, pruebas genéticas personalizadas, pruebas genéticas para el cáncer y servicios de asesoramiento genético. Las pruebas de medicina reproductiva consisten en el diagnóstico genético preimplantacional de embriones. Los servicios de pruebas en mujeres embarazadas predicen la aparición de preeclampsia y proporcionan un diagnóstico prenatal. Los servicios de pruebas neonatales proporcionan pruebas genéticas de pérdida auditiva neonatal, pruebas del síndrome de dificultad respiratoria, servicio de pruebas de infección congénita por citomegalovirus. Los servicios de pruebas genéticas personalizadas incluyen la detección del virus del papiloma humano, pruebas de paternidad, pruebas de telómeros, enfermedades crónicas y cardiovasculares y otras investigaciones genéticas. Los servicios de pruebas genéticas oncológicas se aplican a pacientes con cáncer.
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