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Gráfico dinámico
Strongbridge dice que Glass Lewis recomienda a los accionistas votar a favor de la propuesta de acuerdo con Xeris MT
ISS recomienda a los accionistas de Xeris y Strongbridge que voten a favor de la propuesta de acuerdo MT
Flash de resultados (SBBP) STRONGBRIDGE BIOPHARMA obtiene unos ingresos de 10 millones de dólares en el segundo trimestre, frente a una estimación de 8,89 millones de dólares. MT
Strongbridge Biopharma plc revisa las previsiones de ingresos de KEVEYIS para todo el año 2021 CI
Strongbridge Biopharma recibe una patente estadounidense para el tratamiento del síndrome de Cushing con Recorlev en determinados diabéticos MT
STRONGBRIDGE BIOPHARMA PLC : Craig-Hallum revisa su opinión y se vuelve a Neutral ZM
STRONGBRIDGE BIOPHARMA PLC : JMP Securities es menos optimista ZM
Transcript : Strongbridge Biopharma plc, Xeris Pharmaceuticals, Inc. - M&A Call
Xeris Pharmaceuticals comprará Strongbridge Biopharma en una operación de 267 millones de dólares MT
La FDA acepta la solicitud de nuevo fármaco para Recorlev de Strongbridge Biopharma para su revisión MT
Transcript : Strongbridge Biopharma plc, Q1 2021 Earnings Call, May 12, 2021
Flash de resultados (SBBP) STRONGBRIDGE BIOPHARMA obtiene unos ingresos de 8,4 millones de dólares en el primer trimestre, frente a una estimación de 8,31 millones de dólares. MT
Strongbridge Biopharma plc reitera sus previsiones de ingresos para todo el año 2021 CI
Strongbridge Biopharma plc informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2021 CI
Recorlev, de Strongbridge Biopharma, muestra beneficios en un ensayo sobre el síndrome de Cushing MT
Más noticias
Strongbridge Biopharma plc es una compañía biofarmacéutica mundial en fase comercial. La compañía se centra en el desarrollo y la comercialización de terapias para una serie de enfermedades. El producto comercial de la Compañía, KEVEYIS (diclorfenamida), está indicado para el tratamiento de la hipercalemia, la hipocalemia y las variantes relacionadas de la parálisis periódica primaria. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha concedido la designación de medicamento huérfano a KEVEYIS. La Compañía tiene una cartera de terapias en fase clínica para enfermedades endocrinas. Los compuestos principales de la Compañía incluyen el COR-003 (levoketoconazol), un inhibidor de la síntesis de cortisol, y el COR-005 (veldoreotide), un análogo de la somatostatina (SSA). La Compañía está estudiando el COR-003 para el tratamiento del síndrome de Cushing endógeno. Está investigando el COR-005 para el tratamiento de la acromegalia. Tanto el COR-003 como el COR-005 han recibido la designación de huérfano de la FDA y de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
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