Synairgen plc ha anunciado que el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de EE.UU., que forma parte de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH), ha suspendido todo el reclutamiento de pacientes en su ensayo de fase 2/3 COVID-19 (Protocolo ACTIV-2/A5401; "Ensayo de tratamiento de plataforma adaptable para pacientes externos con COVID-19 (Adapt out COVID)"), que incluía la evaluación del SNG001. El desarrollo se debe al cambio significativo en la naturaleza de la pandemia que requeriría una modificación sustancial del diseño del estudio que no es factible en este ensayo de plataforma de brazos de tratamiento múltiple. Debido a estos cambios en la pandemia, se necesita un nuevo diseño de ensayo clínico para evaluar la eficacia del SNG001 contra el COVID-19. Como resultado, los investigadores principales de ACTIV-2 y Synairgen están en conversaciones continuas para tratar de identificar un ensayo clínico apropiado para continuar la evaluación del SNG001. El ensayo ACTIV-2, dirigido por los NIH, se estableció para investigar las posibles terapias en adultos no hospitalizados con COVID-19 de leve a moderada. El SNG001 se incluyó en este estudio en febrero de 2021 y la Junta Independiente de Supervisión de la Seguridad de los Datos para el ACTIV-2 había recomendado previamente (octubre de 2021) que avanzara de la fase 2 a la fase 3.