Takeda Pharmaceutical Company Limited

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JP3463000004

Takeda Pharmaceutical Company Limited está especializada en el desarrollo, la fabricación y la comercialización de productos farmacéuticos especialmente para enfermedades metabólicas y cardiovasculares, cánceres y problemas del sistema nervioso central. La actividad se organiza en torno a 2 áreas - venta de medicamentos y productos de - servicios. Las ventas netas se distribuyen geográficamente de la siguiente manera: Japón (17,5%), Asia (5%), Estados Unidos (49%), Europa y Canadá (20,8%), América Latina (3,8%), Rusia y CEI (1,8%) y otros (2,1%).

Sector

Farmacéuticos

Agenda

31/07/2024 - Q1 2024 Publicación de resultados

Índices relacionados

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Compra

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ACUMULAR

Numero de análisis

Último precio de cierre

4.192 JPY

Precio objetivo promedio

4.744 JPY

Diferencia / Objetivo Promedio

+13,18 %

Consenso

Revisiones del BPA

Revisiones de las previsiones

Beneficios trimestrales - Tasa de sorpresa

La agenda de la empresa

Sector Farmacéuticos - Otros

	Varia. 1 de ene.	Capi.
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED	+3,82 %	40,69 mil M
ELI LILLY AND COMPANY	+56,86 %	815 mil M
NOVO NORDISK A/S	+43,90 %	641 mil M
JOHNSON & JOHNSON	-6,57 %	352 mil M
MERCK & CO., INC.	+17,32 %	314 mil M
ABBVIE INC.	+9,94 %	303 mil M
ASTRAZENECA PLC	+16,08 %	242 mil M
ROCHE HOLDING AG	+2,29 %	224 mil M
NOVARTIS AG	+13,96 %	218 mil M
AMGEN INC.	+7,98 %	168 mil M

Farmacéuticos - Otros

Diferido Japan Exchange Otros sitios de cotización 04:22:09 02/07/2024			Varia. Cinco días.	Varia. 1 de enero.
4.206 ^JPY	+0,33 %		+0,79 %	+3,82 %

25/06	Los CDC de EE.UU. alertan a los profesionales sanitarios del aumento de casos de dengue	RE
25/06	Un fármaco contra el cáncer de Takeda obtiene la aprobación de la Comisión Europea	MT

Los CDC de EE.UU. alertan a los profesionales sanitarios del aumento de casos de dengue	25/06	RE
Un fármaco contra el cáncer de Takeda obtiene la aprobación de la Comisión Europea	25/06	MT
Hutchmed China toma nota de que Takeda obtiene la aprobación de la UE para Fruzaqla	24/06	AN
Los reguladores japoneses aprueban el tratamiento de Takeda contra la infección de los trasplantes de órganos	24/06	MT
Takeda anuncia la aprobación de LIVTENCITY® (maribavir) por el Ministerio de Sanidad, Trabajo y Bienestar japonés	24/06	CI
Las acciones japonesas terminan al alza mientras el BoJ indica que está preparado para cambios de política	24/06	MT
Takeda recibe la aprobación de la Comisión Europea para FRUZAQLA® (fruquintinib)	24/06	CI
Takeda presenta los últimos datos del estudio de fase 2b de mezagitamab, que demuestran su potencial para transformar el tratamiento de la trombocitopenia inmune primaria	23/06	CI
Takeda obtiene la aprobación de la Comisión Europea para el fármaco Fruzaqla contra el cáncer colorrectal	21/06	MT
Takeda recibe la aprobación de la Comisión Europea para fruquintinib en cáncer colorrectal metastásico tratado previamente	21/06	CI
Las acciones japonesas terminan con pocos cambios tras tres días de ganancias por los problemas de la inflación y el yen	21/06	MT
Bolsa de Madrid: Las brujas aterrorizan a la IA	21/06
Takeda cede a Sun Pharma y Cipla los derechos para comercializar un fármaco gastrointestinal en la India	21/06	RE
Sun Pharma firma un acuerdo con la japonesa Takeda para comercializar Vonoprazan en la India	21/06	MT
Sun Pharma firma un acuerdo no exclusivo de licencia de patente con Takeda para introducir el nuevo medicamento gastrointestinal Voltapraz (Vonoprazan) en la India	21/06	CI
Takeda Pharmaceutical afirma que los resultados de un ensayo de fase 3 respaldan el uso de Hyqvia como tratamiento de mantenimiento de la polineuropatía desmielinizante crónica	18/06	MT
Takeda anuncia los datos del ensayo clínico de fase 3 ADVANCE-CIDP 3 de HYQVIA en pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica en la Reunión Anual de PNS	18/06	CI
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario bajan el lunes antes de la comercialización	17/06	MT
Ovid busca distanciarse del fármaco contra la epilepsia después de que Takeda informe de que no se han alcanzado los criterios de valoración de la fase 3 -- Caen las acciones de Pre-Bell	17/06	MT
Takeda afirma que los ensayos de fase 3 con soticlestat en los síndromes de Dravet y Lennox-Gastaut no alcanzaron los criterios de valoración primarios	17/06	MT
El fármaco anticonvulsivo de Takeda no alcanza el objetivo principal en los estudios de última fase	17/06	RE
Ovid Therapeutics informa sobre el anuncio de Takeda de los resultados de los estudios de fase 3 de Soticlestat	17/06	CI
Takeda anuncia los resultados de primera línea de fase 3 de Soticlestat en pacientes con síndrome de Dravet y síndrome de Lennox-Gastaut	17/06	CI
Takeda firma un acuerdo de opción con Ascentage para licenciar un fármaco contra la leucemia	14/06	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited firma un acuerdo de opción con Ascentage Pharma para suscribir una licencia mundial exclusiva de olverembatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa BCR-ABL de tercera generación	14/06	CI