AcelRx Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022
14 de noviembre 2022 a las 22:31
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AcelRx Pharmaceuticals, Inc. informó de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022. En el tercer trimestre, la empresa informó de que los ingresos fueron de 0,507 millones de dólares, frente a los 1,86 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 6,75 millones de dólares, frente a los 8,38 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,94 dólares, frente a los 1,4 dólares de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuas fueron de 0,94 dólares, frente a los 1,4 dólares de hace un año. En los nueve meses, los ingresos fueron de 1,52 millones de dólares, frente a los 2,82 millones de dólares de hace un año. Los ingresos netos fueron de 55,24 millones de dólares, frente a las pérdidas netas de 27,18 millones de dólares de hace un año. El beneficio básico por acción de las operaciones continuadas fue de 7,48 dólares, frente a la pérdida básica por acción de las operaciones continuadas de 4,64 dólares de hace un año. El beneficio diluido por acción de las operaciones continuadas fue de 7,46 dólares, frente a la pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas de 4,64 dólares de hace un año.
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AcelRx Pharmaceuticals, Inc. es una empresa farmacéutica especializada. La empresa se centra en el desarrollo y la comercialización de terapias para su uso en entornos con supervisión médica. Los productos candidatos a nafamostat de la empresa incluyen Niyad y LTX-608. Niyad se centra en el desarrollo de anticoagulantes regionales para su inyección en el circuito extracorpóreo, como el circuito de diálisis durante la terapia renal sustitutiva continua (CRRT) para pacientes con lesión renal aguda (AKI) en el hospital, y para pacientes con enfermedad renal crónica sometidos a hemodiálisis intermitente (IHD) en centros de diálisis. LTX-608 es su formulación de nafamostat para infusión intravenosa (IV) directa que se está explorando como producto en investigación para el tratamiento antiviral de la COVID, el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), la coagulación intravascular diseminada (CID) y la pancreatitis aguda. Entre sus productos candidatos de jeringa precargada se encuentran Fedsyra y Fenilefrina.