Telix Pharmaceuticals Limited ha anunciado el éxito del desarrollo preclínico de olaratumab radiomarcado, un anticuerpo cuya licencia le ha sido concedida por Eli Lilly and Company (Lilly). Telix ha demostrado la prueba de concepto (PdC) del uso de olaratumab para administrar selectivamente radiación diagnóstica y terapéutica a los tumores como una molécula radiofarmacéutica y ha producido un candidato para la traslación clínica. A partir de estos resultados tan alentadores, Telix avanzará ahora hacia estudios clínicos en humanos por primera vez.

El PdC de desarrollo inicial de Telix se ha centrado en un tipo raro de cáncer conocido como sarcoma de tejidos blandos (STB). La radiación externa es una parte clave del tratamiento estándar para el STB, que por tanto puede ser un objetivo clínico adecuado para una terapia novedosa con radionucleidos, en particular para los radionucleidos emisores alfa. La capacidad del olaratumab para dirigirse al PDGFR en el microentorno tumoral del STB lo convierte en un candidato radiofarmacéutico muy novedoso y de gran potencial.

Telix ha completado ya su evaluación preclínica, con resultados suficientemente alentadores para avanzar en su desarrollo hacia ensayos clínicos iniciales en humanos, en línea con los gastos de I+D previstos para 2023/24. Al agente se le ha asignado el estatus de candidato formal en la línea de desarrollo de Telix (que se denotará como TLX300-CDx/TLX300 para la herramienta de diagnóstico/selección de pacientes y terapéutica, respectivamente). En concreto, estos estudios han demostrado que el olaratumab puede bioconjugarse con múltiples quelantes (incluido el quelante DFO-escuaramida propiedad de Telix), radiomarcarse con circonio-89 ((89) Zr) para la obtención de imágenes mediante tomografía por emisión de positrones (PET) y utilizarse para demostrar la administración específica de radiación a las células cancerosas del STB para demostrar la prueba de concepto en modelos de ratones con tumores xenoinjertados.

Sin embargo, el pronóstico de estos pacientes sigue siendo malo, ya que los pacientes tratados con enfermedad metastásica tienen una mediana de supervivencia global de unos 12-18 meses. El olaratumab (anteriormente comercializado bajo la marca Lartruvo(R)) se desarrolló originalmente como un anticuerpo monoclonal dirigido contra el PDGFR.