Tempus AI Inc. ha anunciado una nueva colaboración con United Therapeutics (UT), una empresa líder en biotecnología centrada en proporcionar un futuro mejor a los pacientes mediante el desarrollo de productos farmacéuticos y tecnologías novedosas. Como parte de esta colaboración, Tempus desarrollará e investigará un software de dispositivos médicos basado en la IA para detectar a los pacientes con riesgo de padecer hipertensión pulmonar (HP) no diagnosticada. La HP es una enfermedad mortal y progresiva del corazón y los pulmones que afecta aproximadamente al 1% de la población.

A pesar del creciente número de tratamientos disponibles para la enfermedad, la detección o el diagnóstico clínico de la HP suele retrasarse dos o más años. Para ayudar a resolver este problema crítico, Tempus construyó un algoritmo que analiza automáticamente los resultados de un electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones para identificar a los pacientes con riesgo de padecer HP no diagnosticada para que sean evaluados más a fondo por los médicos. Los resultados iniciales de este trabajo se presentaron recientemente en la Conferencia Internacional de la Sociedad Torácica Americana celebrada en San Diego, California, el 22 de mayo de 2024.

El programa de investigación y desarrollo de Tempus aprovechará Tempus Next, la solución de inteligencia de vías de atención habilitada por IA de la empresa, para facilitar la implantación del algoritmo en los centros participantes. Los clínicos evaluarán su capacidad para detectar a los pacientes con riesgo de padecer hipertensión pulmonar no diagnosticada, y para realizar un seguimiento de los resultados clínicos de los pacientes que sean identificados para una evaluación adicional, dentro de un estudio clínico prospectivo en hasta 60 centros. Tempus y la UT tienen previsto colaborar en este estudio para investigar el impacto clínico de esta tecnología y obtener nuevos conocimientos sobre la detección y el diagnóstico de la hipertensión pulmonar.

Tempus espera colaborar con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para alinearse sobre los requisitos reglamentarios y las expectativas de la FDA en relación con la validación de este novedoso algoritmo basado en la IA.