Theravance Biopharma, Inc. anunció los resultados del estudio de fase 4 PIFR-2 de YUPELRI®? (revefenacina) en solución para inhalación, el único antagonista muscarínico de acción prolongada (LAMA) nebulizado una vez al día aprobado en EE.UU. para el tratamiento de mantenimiento de la EPOC. El estudio PIFR-2 pretendía demostrar una mayor mejora de la función pulmonar con YUPELRI administrado mediante nebulizador de chorro estándar en comparación con Spiriva®?

(tiotropio) administrado a través de un inhalador de polvo seco (Spiriva®? HandiHaler®?) en adultos con EPOC de grave a muy grave y una tasa de flujo inspiratorio máximo (PIFR) subóptima. El estudio no mostró una diferencia estadísticamente significativa entre YUPELRI y Spiriva HandiHaler en el criterio de valoración principal, el cambio respecto al valor basal en el volumen espiratorio forzado valle en un segundo (FEV1) en el día 85.

Se demostró una mejora similar de la función pulmonar en ambos brazos del estudio. YUPELRI demostró una seguridad y tolerabilidad coherentes con su perfil en estudios clínicos anteriores.