Todos Medical Ltd. anunció que su empresa conjunta de propiedad mayoritaria, 3CL Pharma Ltd., recibió una notificación de autorización emitida por la USPTO para el diagnóstico de la proteasa 3CL del SARS-CoV-2 (proteasa principal, Mpro, Nsp5) propiedad de la empresa, TolloTest™ que fue desarrollado para detectar y cuantificar la presencia de la proteasa 3CL en muestras de tejido humano. TolloTest ha sido validado inicialmente en muestras del tracto respiratorio superior (hisopo) y puede proporcionar una precisión similar a la de la PCR con una comodidad similar a la de una prueba rápida de antígenos. La empresa anunció previamente datos positivos sobre TolloTest en entornos hospitalarios y ambulatorios, como centros de enfermería especializada y escuelas.

La prueba está diseñada para cuantificar la proteasa 3CL, que se está midiendo por su correlación con la infecciosidad y que es potencialmente una característica clave de la patología de persistencia viral del SARS-CoV-2 en el COVID largo. TolloTest es una prueba potencial de biomarcadores para el suplemento dietético Tollovid, inhibidor de la proteasa 3CL, de la compañía, y un diagnóstico complementario para su activo de fase 2 Tollovir para la COVID hospitalizada. TolloTest puede comercializarse como prueba rápida en el punto de atención en formatos de un solo uso y de cribado masivo, como prueba casera de un solo uso y como prueba desarrollada en laboratorio (LDT) para su uso en laboratorios CLIA de alta complejidad y en laboratorios móviles para el seguimiento de pacientes.

Según un nuevo informe de Grand View Research Inc., se espera que el tamaño del mercado mundial de diagnósticos de COVID-19 alcance los 50.100 millones de dólares en 2030. Se espera que el mercado se expanda con una tasa de crecimiento anual del 7,7% entre 2022 y 2030. La empresa espera que se requiera una innovación significativa para mejorar la precisión de los diagnósticos en el punto de atención y TolloTest podría desempeñar un papel clave en esta área.