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Pfizer busca mejorar su experiencia en enfermedades inmunoinflamatorias con la adquisición de Arena Pharmaceuticals por 6.700 millones de dólares MT
Pfizer completa la adquisición de Trillium Therapeutics por 2.220 millones de dólares MT
TRILLIUM THERAPEUTICS INC. : Rebajado a Neutral por Benchmark Capital ZM
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Trillium Therapeutics Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2021 CI
Transcript : Trillium Therapeutics Inc. - Shareholder/Analyst Call
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TRILLIUM THERAPEUTICS INC. : HC Wainwright es menos optimista ZM
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Transcript : Pfizer Inc., Trillium Therapeutics Inc. - M&A Call
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Trillium Therapeutics Inc. informa de los resultados del segundo trimestre finalizado el 30 de junio de 2021 CI
Actualización: Trillium Therapeutics sube casi un 3% en el TSX al administrar el primer paciente del estudio de fase 1b/2 de TTI-622 junto con ciertos medicamentos de quimioterapia MT
Trillium Therapeutics, que cotiza en bolsa, administra la primera dosis a un paciente del estudio de fase 1b/2 de TTI-622 junto con determinados fármacos de quimioterapia MT
Trillium Therapeutics, que cotiza en bolsa, anuncia la dosificación del primer paciente del estudio de fase 1b/2 de TTI-621 en el leiomiosarcoma MT
Trillium Therapeutics, que cotiza en bolsa, se une a los índices Russell 2000 y 3000 MT
Gráfico Trillium Therapeutics
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Trillium Therapeutics Inc es una empresa de inmuno-oncología en fase clínica con sede en Canadá. La empresa se dedica a desarrollar terapias para el tratamiento del cáncer. La empresa está desarrollando dos programas clínicos, el TTI-621 y el TTI-622, dirigidos al CD47, una señal de no me comas que bloquea la capacidad de los macrófagos para fagocitar y destruir las células tumorales. El TTI-621 se está evaluando en un ensayo de fase I multicéntrico y abierto en pacientes con neoplasias hematológicas en recaída o refractarias. El TTI-622 es la segunda proteína de fusión SIRP?Fc de Trillium. El TTI-622 consta del mismo dominio extracelular de unión a CD47 de la SIRP? humana que el TTI-621, pero tiene una región Fc de inmunoglobulina G4 (IgG4) en lugar de una Fc de IgG1. El TTI-622 se está estudiando en un estudio de fase Ia/Ib de dos partes, multicéntrico y abierto, en pacientes con linfoma o mieloma múltiple avanzado en recaída o refractario (NCT03530683). Se centra en el desarrollo de inhibidores de CD47, un punto de control del sistema inmunitario innato.
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