Onxeo S.A. ha anunciado la ampliación de su cartera de candidatos a fármacos con OX425, el nuevo compuesto optimizado de la serie OX400 procedente de su plataforma patentada PlatONo. El OX425 es un oligonucleótido señuelo (ODN) de nueva generación con un mecanismo de acción bien diferenciado de los inhibidores de la PARP, ya que impulsa la hiperactivación de la PARP-1 y conduce al agotamiento de la respuesta al daño del ADN, matando finalmente a las células cancerosas. Además, también provoca la activación de la vía STING.

En los estudios preclínicos de prueba de concepto realizados hasta la fecha, el OX425 demostró una elevada actividad antitumoral al tiempo que preservaba las células sanas. También demostró la capacidad de mediar múltiples efectos inmunoestimulantes, destacando como opción prometedora para una potencial combinación con la inmunoterapia, especialmente en tumores no atacables por el sistema inmunitario (tumores ocolares). Al igual que otros candidatos a fármacos procedentes de platONo, como AsiDNAo, el OX425 se beneficia de un mecanismo de acción de agonista señuelo y no induce resistencia tumoral al tratamiento.

Este perfil representa una clara diferenciación de otras terapias dirigidas, como los inhibidores de PARP. Además, el OX425 no muestra ninguna actividad en las células sanas, lo que debería dar lugar a un perfil de seguridad favorable en el ámbito clínico. Basándose en estos prometedores resultados, Onxeo completará el desarrollo preclínico con el objetivo de presentar un nuevo fármaco de investigación (IND) ante la FDA a mediados de 2023.