Ventyx Biosciences, Inc. anunció los resultados del ensayo de fase 2 de VTX958 en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave y proporcionó una actualización corporativa. El ensayo de fase 2 SERENITY de VTX958 fue un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 16 semanas de duración, que evaluó la eficacia y la seguridad de cuatro dosis orales de VTX958 (50 mg BID, 300 mg QD, 225 mg BID y 300 mg BID) en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave. El criterio de valoración primario fue la proporción de participantes que lograron una reducción del 75% en el índice de área y gravedad de la psoriasis (PASI 75) en la semana 16.

Ambas dosis altas de VTX958 (225 mg BID y 300 mg BID) alcanzaron significación estadística en el criterio de valoración primario y en todos los criterios de valoración secundarios clave en la semana 16. No se observaron acontecimientos adversos graves relacionados con el fármaco.