Verici Dx plc anuncia que sus dos productos líderes han completado los requisitos de prueba del estudio de validación multicéntrico, en línea con las expectativas de la Compañía de haberlo hecho a finales de 2021. Alcanzar los puntos finales clínicos del estudio significa que, para ambos productos, un número suficiente de participantes ha completado el seguimiento requerido para la evaluación de los resultados, incluidos los hallazgos de la biopsia, que son necesarios para el análisis completo de los datos y el informe del estudio clínico que se realizará en el primer trimestre de 2022, según los objetivos de la Compañía. Los dos productos principales de la empresa tienen como objetivo comprender cómo responderá y está respondiendo un paciente al trasplante de riñón: Clarava es una prueba de pronóstico previa al trasplante para el riesgo de rechazo agudo temprano; y Tuteva es una prueba posterior al trasplante centrada en el rechazo celular agudo, incluido el rechazo subclínico, que se correlaciona con los hallazgos histopatológicos. Los actuales catorce centros de ensayos clínicos que participan en el estudio de validación de Clarava y Tuteva seguirán inscribiendo pacientes durante un período prolongado para el estudio de validación de Protega, y se espera alcanzar el objetivo a finales del tercer trimestre del año próximo. El potencial para informar sobre intervenciones clínicas más tempranas con tratamientos como las terapias antifibróticas antes de que se produzca un daño irreversible en el órgano es otro paso clave para mejorar los resultados del trasplante.