Virpax Pharmaceuticals, Inc. Completa con éxito los estudios preclínicos de seguridad dérmica de Epoladerm
18 de enero 2022 a las 15:00
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Virpax Pharmaceuticals, Inc. informó de los resultados positivos de cuatro estudios preclínicos de seguridad dérmica para Epoladerm. Epoladerm es un producto candidato en investigación para el tratamiento del dolor asociado a la artrosis de rodilla. A partir de estos estudios en animales, recientemente concluidos, los investigadores concluyeron que la administración dérmica de Epoladerm una vez al día durante 28 días fue bien tolerada y no se produjeron efectos adversos graves. Los estudios fueron realizados por Charles River Laboratories, una conocida organización de investigación clínica. Los estudios incluyeron un estudio de irritación cutánea en conejos, una evaluación de sensibilización dérmica en cobayas y un ensayo de fototoxicidad en fibroblastos de ratón. Epoladerm fue bien tolerado en cada uno de los estudios y no se observó ninguna irritación dérmica, sensibilización dérmica o fototoxicidad notificables. Virpax Pharmaceuticals está desarrollando Epoladerm (diclofenaco epolamina), un analgésico en fase de investigación que se suministra en un dispositivo precargado para su administración como película tópica de pulverización para tratar el dolor crónico asociado a la artrosis de rodilla. La tecnología patentada por la empresa está destinada a proporcionar un cómodo envase de aerosol para la aplicación de la película en spray en la rodilla. La película resultante es más fina que un vendaje líquido estándar, visiblemente transparente y de secado rápido. La formulación en spray pretende evitar la incómoda y sucia aplicación de cremas o geles en la rodilla.
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Virpax Pharmaceuticals, Inc. es una empresa farmacéutica en fase preclínica. La empresa se centra en el desarrollo de sistemas novedosos y patentados de liberación de fármacos en diversas indicaciones para el dolor. Sus sistemas de administración de fármacos y tecnologías de liberación de fármacos en desarrollo se centran en el avance de tratamientos no opiáceos y no adictivos para el control del dolor y tratamientos para trastornos del sistema nervioso central (SNC) con el fin de mejorar la calidad de vida de los pacientes. Su cartera consta de múltiples productos candidatos en fase preclínica: Epoladerm, Probudur, Envelta, AnQlar y NobrXiol. Probudur es una formulación de bupivacaína liposomal de inyección única que se está desarrollando para tratar el dolor postoperatorio. Envelta es una formulación de encefalina molecular intranasal que se está desarrollando para tratar el dolor agudo y crónico, incluido el dolor asociado al cáncer. El NobrXiol se está desarrollando para la administración nasal de un cannabidiol (CBD) de calidad farmacéutica para el tratamiento de la epilepsia pediátrica rara.