La plataforma de descubrimiento de fármacos para el sistema nervioso central (SNC), propiedad de Vyant Bio, Inc., combina modelos organoides de enfermedades cerebrales derivados de seres humanos, biología a escala y aprendizaje automático para identificar y validar objetivos farmacológicos y candidatos terapéuticos. Hoy, Vyant Bio ha anunciado que participará en Neuroscience 2022, la 52ª reunión anual de la Sociedad para la Neurociencia, del 12 al 16 de noviembre en el Centro de Convenciones de San Diego. El equipo de Vyant Bio realizará dos presentaciones de plataforma en el Simposio sobre el Síndrome de Rett en las que presentará la identificación de un fármaco reutilizado que avanzará hacia un ensayo con pacientes en 2023 para demostrar su prueba de concepto clínico para el síndrome de Rett con un mecanismo de acción diferenciado de los candidatos clínicos más avanzados para el síndrome de Rett.

Además, la empresa presentará un póster sobre el descubrimiento de nuevas dianas y candidatos terapéuticos para el trastorno por deficiencia de CDKL5 (CDD) en la sesión sobre modelos de células madre para trastornos del neurodesarrollo. El CDD es una de las formas más comunes de epilepsia genética. Los detalles de las presentaciones incluyen: Título: Identificación de un candidato terapéutico para el síndrome de Rett con un mecanismo de acción diferenciado utilizando una plataforma de cribado de organoides corticales derivados de pacientes.

Autores: Cassiano Carromeu (presentador), Nicholas Coungeris, Neha Sodhi, Huda Ahmed, Megan Seibel, Kendra Prum, Robert Fremeau y Andrew LaCroix Sesión: Síndrome de Rett. Fecha /Hora:16 de noviembre de 2022: 9:00 am PT. Título: El análisis multiparamétrico de la actividad de la red coordinada revela el rescate funcional específico de objetivos en un modelo de organoide humano derivado de iPSC del síndrome de Rett.

Autores:Andrew LaCroix (Presentador), Huda Ahmed, Nicholas Coungeris, Cameron Joseph, Neha Sodhi, Cassiano Carromeu, Robert Fremeau. Sesión: Síndrome de Rett. Fecha / Hora: 16 de noviembre de 2022: 9:30 am PT.

Título: Cribado funcional de alto rendimiento para desarrollar nuevas terapias para el trastorno por deficiencia de CDKL5 utilizando organoides corticales humanos derivados de iPSC Autores: Matthew V Green, Tori Alstat, Huda Ahmed, Kendra Prum, Cassiano Carromeu, Andrew LaCroix, Robert Fremeau Sesión: Modelos de células madre para los trastornos del neurodesarrollo. Fecha/hora:14 de noviembre de 2022: 1:00 pm PT. Los interesados pueden inscribirse en la reunión de la Society for Neuroscience en Sociedad para la Neurociencia - Inscripción.