Viridian Therapeutics Inc. e Ypsomed AG han firmado un acuerdo de suministro del dispositivo personalizable YpsoMate 2,25 autoinjector pen de Ypsomed con un volumen de llenado de 2,0 mililitros. Como parte del acuerdo, Ypsomed personalizará y suministrará los dispositivos YpsoMate2.25 de administración al paciente para apoyar el desarrollo por parte de Viridian de los candidatos terapéuticos subcutáneos en investigación para el tratamiento de la enfermedad ocular tiroidea (ETO). Acerca del principal producto candidato de Viridian, el VRDN-001, es un anticuerpo monoclonal diferenciado dirigido contra el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1R), una diana validada clínica y comercialmente para el tratamiento de la enfermedad ocular tiroidea (ETO).

En estudios preclínicos, el VRDN-001 demostró ser un antagonista completo del IGF-1R, con un bloqueo más completo del receptor que otros anticuerpos anti-IGF-1R, incluido el único tratamiento actualmente aprobado para la TED. Los datos de la fase 2 del ensayo en curso establecieron la prueba de concepto clínica del VRDN-001 administrado por vía intravenosa (IV) en pacientes con DET activa y crónica. En general, el VRDN-001 fue bien tolerado en el ensayo.

El ensayo de fase 3 THRIVE en pacientes con DET activo está en curso, y la empresa está reclutando actualmente para su segundo ensayo de fase 3, denominado THRIVE-2, en pacientes con DET crónico. La empresa también está avanzando en tres candidatos (VRDN-001 SC, VRDN-002 y VRDN-003) diseñados para su administración como inyección subcutánea (SC) cómoda y de bajo volumen para el tratamiento del TED. El objetivo de Viridian es introducir en el mercado una terapia IV, la mejor de su clase, seguida de una terapia SC, la primera y la mejor de su clase, para el tratamiento del TED.

VRDN-001, -002 y -003 son terapias en investigación que no están aprobadas para ningún uso en ningún país.