El coronavirus deja a los supervivientes con anticuerpos autoatacantes

Meses después de recuperarse de la infección por el SARS-CoV-2, los supervivientes tienen niveles elevados de anticuerpos que pueden atacar por error a sus propios órganos y tejidos, aunque no hayan estado gravemente enfermos, según nuevos hallazgos.

Entre 177 trabajadores sanitarios que se habían recuperado de infecciones confirmadas por coronavirus contraídas antes de la disponibilidad de las vacunas, todos tenían autoanticuerpos persistentes, incluidos los que pueden causar inflamación crónica y lesiones en las articulaciones, la piel y el sistema nervioso. "Normalmente no esperaríamos ver un conjunto tan diverso de autoanticuerpos elevados en estos individuos ni que se mantuvieran elevados durante tanto tiempo seis meses después de la recuperación clínica completa", dijo Susan Cheng, del Instituto del Corazón Cedars-Sinai Smidt de Los Ángeles. Los patrones de los autoanticuerpos elevados variaron entre hombres y mujeres, informaron los investigadores el jueves en la revista Journal of Translational Medicine .

"Todavía no sabemos cuánto tiempo, más allá de los seis meses, los anticuerpos permanecerán elevados y/o darán lugar a algún síntoma clínico importante", dijo Cheng. "Será esencial vigilar a los individuos en el futuro". Su equipo está investigando si las elevaciones de autoanticuerpos están relacionadas con la persistencia de los síntomas en las personas con COVID de larga duración y planea estudiar los niveles de autoanticuerpos tras las infecciones con variantes más nuevas del virus.

Los

efectos de

las

células

B se debilitan pero no son derrotados por el

Omicron Los efectos de los anticuerpos producidos por las "células B de memoria" del sistema inmunitario contra la variante Omicron del coronavirus, aunque debilitados, podrían seguir siendo significativos, creen los investigadores.

Una vez que el organismo aprende a reconocer el SARS-CoV-2, ya sea tras la infección o la vacunación, las células B generan nuevos anticuerpos contra el virus si no hay ya suficientes anticuerpos circulando en la sangre que puedan neutralizarlo. En un estudio publicado en bioRxiv antes de su revisión por pares, los investigadores analizaron la fuerza de más de 300 anticuerpos producidos por células B de memoria obtenidas de voluntarios vacunados, incluidos algunos que tenían una infección previa por el SARS-CoV-2.

"El omicrono pareció eludir una parte muy grande del conjunto de células B de memoria", afirmaron los investigadores, y añadieron que "parece seguir siendo reconocido eficazmente por el 30% de los anticuerpos totales y cerca del 10% de todos los anticuerpos neutralizantes potentes", dijeron Matthieu Mahevas y Pascal Chappert, de la Universidad de París, en un correo electrónico conjunto. La gran capacidad de las células B de memoria para proliferar y producir anticuerpos podría compensar "en menos de dos días" la menor eficacia de esos anticuerpos, especulan.

En combinación con otros componentes del sistema inmunitario, en particular las células T, los efectos de las células B probablemente ayuden a explicar por qué la mayoría de los individuos vacunados que se infectan no enferman lo suficiente como para requerir hospitalización, dijeron.

La

actividad de las variantes del virus en las células las hace más

eficaces Junto

con las mutaciones en forma de espiga que ayudan al coronavirus a introducirse en las células, las mutaciones que cambian la forma en que el virus se comporta dentro de las células son un factor importante de por qué algunas variantes han sido más transmisibles, han descubierto los investigadores.

Los hallazgos, publicados en Nature, demuestran que los científicos "tienen que empezar a buscar mutaciones fuera de la espiga", que hasta ahora ha sido el principal objetivo de las vacunas y los medicamentos con anticuerpos, dijo Nevan Krogan, de la Universidad de California en San Francisco. Al estudiar la variante Alpha, su equipo encontró una mutación en un lugar fuera de la espiga que hace que las células infectadas aumenten su producción de una proteína llamada Orf9B. La Orf9b, a su vez, desactiva una proteína llamada TOM70 que las células utilizan para enviar señales al sistema inmunitario. Con niveles más altos de Orf9B que inhabilitan a TOM70, el sistema inmunitario no responde tan bien y el virus puede evadir mejor la detección, dijeron los investigadores.

Refiriéndose al aumento del Orf9B, Krogan dijo: "Es raro que las mutaciones 'suban' una proteína. Es algo muy sigiloso para este virus". La misma mutación fue identificada en Delta, "y por supuesto, casi la misma mutación está en Omicron", dijo, lo que sugiere que pueden tener efectos similares en el sistema inmunológico. La nueva información podría impulsar el desarrollo de fármacos dirigidos a la interacción de Orf9b y TOM70.


Haga clic para ver un gráfico de Reuters https://tmsnrt.rs/3c7R3Bl sobre las vacunas en desarrollo.