El estudio, que será el primer informe sobre la eficacia de Lumakras en combinación con inmunoterapias -Keytruda, de Merck & Co, y Tecentriq, de Roche Holding AG-, fue seleccionado para formar parte del programa de prensa en la reunión de la organización en Viena, dijo el portavoz del CMCT, Chris Martin.
Lumakras es un fármaco oral diseñado para dirigirse a una forma mutada de un gen conocido como KRAS que se da en alrededor del 13% de los cánceres de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), el tipo más común de cáncer de pulmón, y con menor frecuencia en algunos otros tumores sólidos.
Los datos de un pequeño estudio de Lumakras combinado con un fármaco que se dirige a un impulsor del crecimiento del cáncer diferente, conocido como SHP2, mostraron que de 11 pacientes con CPNM avanzado, en 3 se confirmó la reducción del tumor y en 7 se estabilizó la enfermedad.
De cuatro pacientes con CPNM que recibieron las dosis más altas probadas del otro fármaco -RMC-4630 de Revolution Medicine y Sanofi-, tres respondieron al tratamiento y todos tuvieron control de la enfermedad, dijeron los investigadores.
Lumakras fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. el año pasado para pacientes con cáncer de pulmón avanzado con mutaciones KRAS cuya enfermedad ha empeorado tras el tratamiento con quimioterapia u otros medicamentos.
Amgen pretende ampliar los usos aprobados para Lumakras, incluso en combinación con otras terapias para tratar a personas con cáncer de pulmón en fases más tempranas.
Los analistas de Wall Street esperan, por término medio, que las ventas de Lumakras superen los 1.000 millones de dólares anuales en 2024, según Refinitiv.
Los inversores han estado especialmente interesados en ver cómo el medicamento de Amgen se mide con el fármaco experimental contra el KRAS adagrasib de Mirati Therapeutics Inc.
Se espera que Amgen, que recibió la aprobación acelerada de la FDA para Lumakras, anuncie los datos de los ensayos de confirmación antes de finales de este año.
