Alphamab Oncology y 3DMedicines ("Licenciantes") han anunciado la firma de un acuerdo de licencia con Glenmark Specialty S.A. (GSSA), una filial de Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (BSE: 532296,NSE: GLENMARK), para la inyección subcutánea de la PDK KN035. (BSE: 532296,NSE: GLENMARK) para el fármaco anticuerpo PD-L1 de inyección subcutánea (código I+D: KN035, nombre genérico: Envafolimab), en virtud del cual, se concedió a Glenmark intereses exclusivos de licencia en el desarrollo clínico y la comercialización de indicaciones oncológicas en India, Asia Pacífico (excepto Singapur, Tailandia, Malasia), Oriente Medio y África, Rusia, CEI y Latinoamérica. Glenmark desarrollará y comercializará el KN035 en el campo en el Territorio a su propio coste y gasto. En virtud del Acuerdo de Licencia, los Licenciantes recibirán de GSSA (a) un total de hasta 700,8 millones de dólares de un pago inicial no reembolsable y pagos por hitos sujetos a la consecución de determinados hitos de desarrollo, reglamentarios y de comercialización, y (b) un canon porcentual de uno a dos dígitos según el nivel de ventas netas del KN035.

El derecho respectivo de los Licenciantes a los pagos (incluidos el pago inicial, el pago por hitos y los cánones) en virtud del Acuerdo de Licencia están sujetos a los acuerdos entre Jiangsu Alphamab y 3D Medicines.Jiangsu Alphamab conserva su derecho exclusivo a fabricar KN035 para cualquier fin dentro o fuera del Territorio. 3D Medicines conserva el derecho a desarrollar y comercializar el KN035 para cualquier fin en el campo tumoral fuera del Territorio.