3D Medicines Inc. anunció que el 28 de octubre de 2023, el primer fármaco comercial (envafolimab) ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (la "FDA") para proceder con el estudio clínico de fase III multinacional, multicéntrico, aleatorizado, abierto, que compara el envafolimab más lenvatinib frente al paclitaxel con carboplatino como terapia de primera línea en sujetos con cáncer de endometrio avanzado o recurrente con reparación de emparejamientos (pMMR). La aprobación marca un avance significativo en el desarrollo global.