Aadi Bioscience, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023
08 de noviembre 2023 a las 22:54
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Aadi Bioscience, Inc. ha comunicado los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023. En el tercer trimestre, la empresa registró unos ingresos de 5,96 millones de USD, frente a los 4,25 millones de USD de hace un año. La pérdida neta fue de 16,3 millones de dólares, frente a los 14,47 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,6 USD frente a los 0,68 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,6 USD frente a los 0,68 USD de hace un año. En los nueve meses, los ingresos fueron de 18,03 millones de dólares, frente a los 9,99 millones de hace un año. La pérdida neta fue de 49,5 millones de USD frente a los 46,6 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 1,84 USD frente a los 2,21 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 1,84 USD frente a los 2,21 USD de hace un año.
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Aadi Bioscience, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase comercial. La empresa se centra en el desarrollo y la comercialización de terapias de precisión para cánceres con alteraciones en la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), un regulador del crecimiento celular y la progresión del cáncer. Su fármaco principal, FYARRO, es un inhibidor de mTOR indicado para el tratamiento de pacientes adultos con tumor maligno de células epitelioides perivasculares (PEComa) localmente avanzado no resecable o metastásico. FYARRO es una forma de sirolimus unido a albúmina. El sirolimus es un potente inhibidor de la vía biológica mTOR e inhibe la señalización descendente de mTOR, que puede favorecer el crecimiento tumoral. FYARRO está compuesto por nanopartículas de sirolimus unidas a albúmina humana con un tamaño medio inferior a 100 nanómetros. También ha iniciado un estudio de fase II de diagnóstico tumoral (PRECISION 1) de FYARRO en pacientes con alteraciones del Complejo de Esclerosis Tuberosa 1 y 2 (CET1 y CET2).
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