Aadi Bioscience, Inc. informa de los resultados del cuarto trimestre y del año completo finalizado el 31 de diciembre de 2023
13 de marzo 2024 a las 13:08
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Aadi Bioscience, Inc. comunicó los resultados del cuarto trimestre y del año completo finalizado el 31 de diciembre de 2023. En el cuarto trimestre, la empresa registró unos ingresos de 6,33 millones de USD, frente a los 5,23 millones de USD de hace un año. La pérdida neta fue de 16,27 millones de dólares, frente a los 13,91 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,6 USD frente a los 0,52 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,6 USD frente a los 0,52 USD de hace un año. Para todo el año, los ingresos fueron de 24,35 millones de dólares, frente a los 15,22 millones de hace un año. La pérdida neta fue de 65,77 millones de dólares, frente a los 60,51 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 2,44 USD frente a los 2,69 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 2,44 USD frente a los 2,69 USD de hace un año.
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Aadi Bioscience, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase comercial. La empresa se centra en el desarrollo y la comercialización de terapias de precisión para cánceres con alteraciones en la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), un regulador del crecimiento celular y la progresión del cáncer. Su fármaco principal, FYARRO, es un inhibidor de mTOR indicado para el tratamiento de pacientes adultos con tumor maligno de células epitelioides perivasculares (PEComa) localmente avanzado no resecable o metastásico. FYARRO es una forma de sirolimus unido a albúmina. El sirolimus es un potente inhibidor de la vía biológica mTOR e inhibe la señalización descendente de mTOR, que puede favorecer el crecimiento tumoral. FYARRO está compuesto por nanopartículas de sirolimus unidas a albúmina humana con un tamaño medio inferior a 100 nanómetros. También ha iniciado un estudio de fase II de diagnóstico tumoral (PRECISION 1) de FYARRO en pacientes con alteraciones del Complejo de Esclerosis Tuberosa 1 y 2 (CET1 y CET2).
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