Adagene Inc. ha anunciado la dosificación de los primeros pacientes en un ensayo clínico de fase 1b/2 del anticuerpo agonista anti-CD137, ADG106, en combinación con el anticuerpo anti-PD-1, Nivolumab para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado que han progresado con terapias anteriores. El ensayo abierto de fase 1b/2 está diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de la combinación en hasta 53 pacientes con CPNM avanzado que han progresado tras un tratamiento previo. El ensayo también incluirá análisis exploratorios de un nuevo biomarcador predictivo y perfiles de células inmunitarias en respuesta al tratamiento. El ensayo clínico está dirigido por el profesor Goh Boon Cher, asesor principal del Departamento de Hematología-Oncología y director adjunto (investigación) del NCIS, y el profesor asociado Daniel Tan, jefe de la División de Ensayos Clínicos y Ciencias Epidemiológicas y asesor principal de la División de Oncología Médica del NCCS. Tanto el profesor Goh como el profesor asociado Tan dirigen la Unidad de Ensayos Clínicos y Medicina de Investigación del Cáncer del NCCS, que reúne a los centros de Singapur para aumentar la capacidad, la eficiencia y la experiencia en la realización de ensayos clínicos sobre el cáncer. El CPNM es la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo. A pesar del uso probado de la tomografía computarizada de baja dosis como herramienta de cribado del cáncer de pulmón, la mayoría de los pacientes siguen presentando la enfermedad en estadio 3 o 4 y sólo un 20% son operables, con una supervivencia global a cinco años de aproximadamente el 10%. La enfermedad metastásica es la principal causa de muerte del CPNM.