Aethlon Medical, Inc. anunció resultados positivos de un estudio de unión in vitro de su Hemopurificador en la eliminación de vesículas extracelulares (VE) del plasma. El estudio traslacional aporta pruebas preclínicas que respaldan los ensayos clínicos de fase 1 de seguridad, viabilidad y determinación de dosis previstos por Aethlon del Hemopurificador en pacientes con tumores sólidos que presentan una enfermedad estable o progresiva durante el tratamiento con monoterapia anti-PD-1, como Keytruda u Opdivo.