AIM ImmunoTech Inc. ha anunciado la finalización de la inscripción en el estudio de fase 2 de la empresa que evalúa Ampligen(R) como potencial terapéutico para personas con afecciones post-COVID ("AMP-518"). El estudio ha cumplido con la inscripción prevista de 80 sujetos AMP-518 de edades comprendidas entre 18 y 60 años que han sido aleatorizados 1:1 para recibir infusiones intravenosas dos veces por semana de Ampligen o placebo durante 12 semanas, con una fase de seguimiento de dos semanas. La empresa espera completar la dosificación del último paciente del estudio en el cuarto trimestre de 2023.