AIM ImmunoTech Inc. ha anunciado la finalización de la inscripción en el estudio de fase 2 de la empresa que evalúa Ampligen(R) como potencial terapéutico para personas con afecciones post-COVID ("AMP-518"). El estudio ha cumplido con la inscripción prevista de 80 sujetos AMP-518 de edades comprendidas entre 18 y 60 años que han sido aleatorizados 1:1 para recibir infusiones intravenosas dos veces por semana de Ampligen o placebo durante 12 semanas, con una fase de seguimiento de dos semanas. La empresa espera completar la dosificación del último paciente del estudio en el cuarto trimestre de 2023.
AIM Immunotech anuncia la finalización de la inscripción en el estudio de fase 2 que evalúa Ampligen(R) para el tratamiento de afecciones post-COVID
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