AIM Vaccine Co., Ltd. anunció que el ensayo clínico de fase III de la vacuna antineumocócica conjugada 13-valente candidata del grupo se inició en febrero de 2022 en cinco centros de la provincia de Yunnan, incluidos Lincang y Dali, con un total de 3.780 sujetos inscritos. El ensayo clínico de fase III se encuentra actualmente en la fase de recogida de muestras de sangre 6 meses después del ciclo completo de vacunación de los sujetos inscritos. Hasta la fecha, se han completado las pruebas serológicas MOPA de inmunización básica.

El ensayo clínico procederá en breve al trabajo estadístico de desenmascaramiento. El ensayo clínico de fase I de la vacuna antineumocócica conjugada 13-valente se inició en febrero de 2021 en el Centro de Control y Prevención de Enfermedades del condado de Liucheng, provincia de Guangxi, y la inscripción de los 200 sujetos de edades comprendidas entre los dos meses y las 59 semanas se completó en junio de 2021. Los resultados del ensayo clínico de fase I completado hasta la fecha han demostrado un buen perfil de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna.

La vacuna antineumocócica conjugada 13-valente se utiliza para la prevención de enfermedades asociadas con infecciones causadas por los 13 serotipos de neumococo incluidos en esta vacuna (Tipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F). El Grupo ha finalizado la construcción de los talleres de producción de esta vacuna con una capacidad de fabricación prevista de 30 millones de dosis. La vacuna antineumocócica conjugada 13-valente es una de las variedades de vacuna más vendidas en el mundo.