Akero Therapeutics, Inc. ha publicado los datos principales de una cohorte de expansión del estudio de fase 2b SYMMETRY, conocida como cohorte D. El objetivo principal del estudio de 12 semanas era evaluar la seguridad y la tolerabilidad del principal candidato a producto de Akero, la efruxifermina (EFX), en comparación con el placebo cuando se añade a un agonista del receptor de GLP-1 (GLP-1) existente en pacientes con diabetes de tipo 2 (T2D) y fibrosis hepática F1-F3 debida a esteatohepatitis no alcohólica (EHNA). Se informó de que EFX fue generalmente bien tolerado en la Cohorte D, con resultados comparables para los grupos EFX (N=21) y placebo (N=10). El EFX está diseñado para reducir la grasa y la inflamación hepáticas, revertir la fibrosis, aumentar la sensibilidad a la insulina y mejorar los lípidos.

Este enfoque holístico ofrece la posibilidad de abordar el estado de enfermedad complejo y multisistémico de la EHNA, incluyendo mejoras en los factores de riesgo lipoproteico vinculados a la enfermedad cardiovascular, la principal causa de muerte en pacientes con EHNA. Diseñado para imitar el perfil de actividad biológica del FGF21 nativo, EFX está concebido para ofrecer una cómoda dosificación una vez a la semana y, en general, ha sido bien tolerado en los ensayos clínicos realizados hasta la fecha.