Altamira Therapeutics Ltd. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ("FDA") ha completado la revisión de seguridad de la solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) de la Compañía para el AM-125 (spray nasal de betahistina) en el síndrome vestibular agudo (AVS). La FDA concluyó que el ensayo clínico de fase 2 propuesto con AM-125 en el tratamiento del vértigo posicional paroxístico benigno del canal posterior (VPPB), el tipo más común de vértigo, puede seguir adelante. El VPPB se caracteriza por episodios repetidos de vértigo (mareo) producidos por cambios en la posición de la cabeza con respecto a la gravedad, por ejemplo al inclinar la cabeza hacia atrás.

Los pacientes que sufren VPPB experimentan experiencias y discapacidades significativas durante los episodios sintomáticos, ya que interfieren en actividades cotidianas como conducir un coche o subir escaleras. El VPPB suele aparecer en personas de edad avanzada, con un pico de aparición en la 5ª y 6ª década.